Kintamumo ir jo tipų pristatymas. Pristatymas apie biologiją "paveldima variacija". Pristatymas tema: Kintamumas. Mutacijos

Norėdami naudoti pristatymų peržiūrą, susikurkite sau Google paskyrą (paskyrą) ir prisijunkite prie jos: https://accounts.google.com

Skaidrių antraštės:

Kintamumas

Paveldimumas – gyvų organizmų gebėjimas paveldėjimo būdu perduoti savo požymius Kintamumas – gyvų organizmų gebėjimas įgyti naujų savybių

Paveldimų modifikacijų kintamumas

Modifikacijos kintamumas – priklauso nuo gyvenimo sąlygų ir sąlygų aplinką

Strėlės antgalis palieka skirtingas formas

Įvairių dydžių karvės

Yra požymių, kad tai turi įtakos (ūgis, svoris, dydis, forma, vaisingumas) Yra požymių, kad tai neturi įtakos (plaukų / akių spalva, vidaus organų ypatumai) Modifikacijos kintamumas

Visi ženklai atsiranda „reakcijos greičio“ ribose. Reakcijos greitis – galimybė išreikšti ženklą

Modifikacijos kintamumas nėra paveldimas, priklausomai nuo sąlygų, galimų normaliame reakcijų diapazone

Paveldimas kintamumas – priklauso nuo genų pokyčių Yra 2 tipai:

Kombinuotas kintamumas (skirtingas genų derinys, patekęs) pusė iš tėvo kryžminimo per atsitiktinumą, pusė iš motinos lytinių ląstelių apvaisinimo Chromosomų kirtimas

Mutacijų kintamumas – genų struktūros pažeidimas

Mutacijų kintamumas Genetinis (vieno geno ribose) А-Т-Т-А-Г-Ц-А-А-Ц-Ц-Г-А-А-Т Т-А-А-Т-Т -Г-Т-Т -GGCTTA NETINKAMAS GENAS NETEISINGAS BALTYMAS Metabolizmo sutrikimai (pvz., fenilketonurija)

Mutacijų kintamumas 2. Chromosominė (chromosomos viduje) chromosomos dalis išnyksta (delecija) dalis chromosomos dubliuojasi (dublikacija) dalis chromosomos apverčiama (inversija) dalis chromosomos peršoka į kitą chromosomą (translokacija)

Ištrynimo dubliavimosi inversijos perkėlimas

Mutacijų kintamumas 3. Genominė (pagal chromosomų skaičių), trūkstama chromosoma, papildoma chromosoma (Dauno sindromo poliploidija augaluose +)

Mutacijų kintamumas 4. Somatinis (nelytinėse ląstelėse po apvaisinimo) nepaveldimas

Mutacijų kintamumas 5. Citoplazminis (mitochondrijų arba ribosomų DNR) Perduodamas tik per motininę liniją

Paveldimas kintamumas yra paveldimas, priklauso nuo genų. Galimos bet kokios apraiškos

Mutaciniai veiksniai: priežastys, padidinančios radiacinės chemijos virusų mutacijų dažnį

Remontas – ląstelės gebėjimas atitaisyti žalą ir atkurti DNR molekulę. Fermentų pagalba atpažįstamos, atskiriamos pažeistos vietos, išilgai 2 grandinės pastatoma norima vieta ir įjungiama į molekulę.

Mutacijos: žalingas neutralus (jei DNR vieta nebuvo atsakinga už baltymų susidarymą) Naudinga *

3 skaidrė

Kintamumo formos

• Paveldimas, arba genotipinis, kintamumas – organizmo savybių pokyčiai, kuriuos sukelia genotipo pasikeitimas. Jis savo ruožtu skirstomas į kombinacinį ir mutacinį. Kombinacinis kintamumas atsiranda dėl paveldimos medžiagos (genų ir chromosomų) rekombinacijos gametogenezės ir lytinio dauginimosi metu. Mutacijų kintamumas atsiranda dėl paveldimos medžiagos struktūros pokyčių.
• Nepaveldimas, arba fenotipinis, arba modifikacija, kintamumas – organizmo savybių pokyčiai, kurie nėra sąlygoti genotipo pasikeitimo.

5 skaidrė

Mutacijų teorija

1. Mutacijos atsiranda staiga, staigiai, be jokių perėjimų.
2. Mutacijos yra paveldimos, t.y. yra nuolat perduodami iš kartos į kartą.
3. Mutacijos nesudaro ištisinių eilučių, negrupuoja aplink vidurinį tipą (kaip ir modifikacijų kintamumas), tai yra kokybiniai pokyčiai.
4. Mutacijos nėra nukreiptos – mutuoti gali bet kuris lokusas, sukeldamas tiek smulkiųjų, tiek gyvybinių požymių pokyčius bet kuria kryptimi.
5. Tos pačios mutacijos gali kartotis.
6. Mutacijos yra individualios, tai yra, jos atsiranda atskiruose individuose.

6 skaidrė

• Mutacijų atsiradimo procesas vadinamas mutageneze, o aplinkos veiksniai, sukeliantys mutacijų atsiradimą, vadinami mutagenais.

7 skaidrė

Pagal ląstelių, kuriose įvyko mutacijos, tipą, jos išskiriamos

• Generacinės mutacijos atsiranda lytinėse ląstelėse, neturi įtakos tam tikro organizmo savybėms ir atsiranda tik kitoje kartoje.
• Somatinės mutacijos atsiranda somatinėse ląstelėse, pasireiškia tam tikrame organizme ir lytinio dauginimosi metu neperduodamos palikuonims. Somatinės mutacijos gali būti išsaugotos tik nelytinio dauginimosi (pirmiausia vegetatyvinio) būdu.

8 skaidrė

Pagal adaptacinę reikšmę mutacijos yra

• Naudinga – didina gyvybingumą.
• Mirtina - sukelti mirtį.
• Pusiau mirtinas – sumažina gyvybingumą.
• Neutralus – neturi įtakos individų gyvybingumui.

9 skaidrė

Pagal pasireiškimo pobūdį mutacijos gali būti

• Dominuojantis (pasireiškia dažniau).
• Recesyvinis (rečiau).
• Jei dominuojanti mutacija yra žalinga, ji gali sukelti jos savininko mirtį ankstyvose ontogenezės stadijose.
• Recesinės mutacijos heterozigotams nepasireiškia, todėl populiacijoje ilgai išlieka „latentinės“ būsenos ir sudaro paveldimo kintamumo rezervą.
• Pasikeitus aplinkos sąlygoms, tokių mutacijų nešiotojai gali įgyti pranašumą kovoje už būvį.

10 skaidrė

Pagal paveldimos medžiagos, kurioje įvyko mutacija, lygį,

• Genų mutacijos
• Chromosomų mutacijos
• Genominės mutacijos

11 skaidrė

Genų mutacijos

• Tai yra genų struktūros pokyčiai.
• Kadangi genas yra DNR molekulės sritis, geno mutacija yra šios srities nukleotidų sudėties pokytis.
• Genų mutacijos gali atsirasti dėl:

1) vieno ar kelių nukleotidų pakeitimas kitais;

2) nukleotidų įterpimas;

3) nukleotidų praradimas;

4) nukleotidų padvigubėjimas;

5) keičiant nukleotidų kaitos tvarką.

• Dėl šių mutacijų pasikeičia polipeptidinės grandinės aminorūgščių sudėtis ir, atitinkamai, pasikeičia baltymo molekulės funkcinis aktyvumas. Dėl genų mutacijų atsiranda keli to paties geno aleliai.
• Ligos, kurias sukelia genų mutacijos, vadinamos genais (fenilketonurija, pjautuvinė anemija, hemofilija ir kt.). Genetinių ligų paveldėjimas paklūsta Mendelio dėsniams.

12 skaidrė

Chromosomų mutacijos

• Tai yra chromosomų struktūros pokyčiai. Pertvarkymai gali būti atliekami tiek vienos chromosomos viduje – intrachromosominės mutacijos (delecija, inversija, dubliavimas, įterpimas), tiek tarp chromosomų – ​​tarpchromosominės mutacijos (translokacija).

13 skaidrė

Intrachromosominės mutacijos

• Ištrynimas – dalies chromosomos praradimas
• Inversija - chromosomos dalies pasukimas 180 °
• Dubliavimas – tos pačios chromosomos dalies dubliavimas
• Įterpimas – svetainės permutacija

14 skaidrė

Intrachromosominės mutacijos

1 - chromosomų pora; 2 - ištrynimas; 3 - dubliavimas; 4, 5 - inversija; 6 - įterpimas.

15 skaidrė

Tarpchromosominės mutacijos

• Translokacija yra vienos chromosomos dalies arba visos chromosomos perkėlimas į kitą chromosomą.
• Chromosomų mutacijų sukeltos ligos priskiriamos chromosomų ligoms.
• Tokios ligos apima „katės verksmo“ sindromą (46, 5p-), Dauno sindromo translokacijos variantą (46, 21 t2121) ir kt.

16 skaidrė

Genominės mutacijos

• Genominė mutacija – tai chromosomų skaičiaus pasikeitimas. Genominės mutacijos atsiranda dėl įprastos mitozės ar mejozės eigos sutrikimo.
• Haploidija – pilnų haploidinių chromosomų rinkinių skaičiaus sumažėjimas.
• Poliploidija – pilnų haploidinių chromosomų rinkinių skaičiaus padidėjimas: triploidai (3n), tetraploidai (4n) ir kt.
• Heteroploidija (aneuploidija) – tai ne daugkartinis chromosomų skaičiaus padidėjimas arba sumažėjimas. Dažniausiai chromosomų skaičius sumažėja arba padidėja viena (rečiau dviem ar daugiau).

17 skaidrė

Heteroploidija

• Labiausiai tikėtina heteroploidijos priežastis yra bet kurios homologinių chromosomų poros nesusijungimas vieno iš tėvų mejozės metu.
• Tokiu atveju vienoje iš susidariusių lytinių ląstelių yra viena chromosoma mažiau, o kitoje daugiau.
• Tokioms lytinėms ląstelėms susiliejus su normalia haploidine gameta apvaisinimo metu susidaro zigota, turinti mažiau ar daugiau chromosomų, palyginti su šiai rūšiai būdingu diploidiniu rinkiniu: nulsomija (2n - 2), monosomija (2n - 1), trisomija. (2n + 1) , tetrasomija (2n + 2) ir kt.

18 skaidrė

Dirbtinė mutacijų gamyba

• Gamtoje nuolat vyksta spontaniška mutagenezė, tačiau spontaniškos mutacijos yra gana retas reiškinys, pavyzdžiui, Drosofiloje susidaro baltų akių mutacija, kurios dažnis yra 1: 100 000 gametų.
• Veiksniai, kurių poveikis organizmui sukelia mutacijų atsiradimą, vadinami mutagenais. Mutagenai paprastai skirstomi į tris grupes.
• Dėl dirbtinė gamyba mutacijose naudojami fiziniai ir cheminiai mutagenai.

19 skaidrė

20 skaidrė

• Sukelta mutagenezė turi didelę reikšmę, nes ji leidžia sukurti vertingą pradinę medžiagą veisimui, taip pat atskleidžia būdus, kaip sukurti priemones, apsaugančias žmogų nuo mutageninių veiksnių poveikio.

Peržiūrėkite visas skaidres

Atskirų skaidrių pristatymo aprašymas:

1 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Tema: „Modifikacijos kintamumas“ Koshedova Anna Ivanovna Užduotys: Apibūdinti nepaveldimą kintamumą

2 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Kintamumas Genetika tiria ne tik paveldimumą, bet ir organizmų kintamumą. Kintamumas – tai gyvų organizmų gebėjimas įgyti naujų savybių ir savybių. Dėl kintamumo organizmai gali prisitaikyti prie kintančių aplinkos sąlygų. Yra dviejų tipų kintamumas: nepaveldimas arba fenotipinis, – kintamumas, kai genotipo pakitimų nevyksta. Jis taip pat vadinamas grupiniu, specifiniu, modifikavimu. Paveldimi, arba genotipiniai, individualūs, neapibrėžti – organizmo savybių pokyčiai, sąlygoti genotipo pasikeitimo; jis gali būti: kombinacinis – atsirandantis dėl chromosomų rekombinacijos lytinio dauginimosi procese ir chromosomų sekcijų kryžminimosi procese; mutacinis – atsirandantis dėl staigaus genų būklės pasikeitimo;

3 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

4 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

5 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Baltasis kiškis vasarą ir žiemą. Kintamumas? Modifikacija, genotipas nesikeičia. Aukštesnėje temperatūroje erminas išlieka baltas. Kintamumas? Modifikacija, genotipas nesikeičia.

6 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

7 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Svarbus vaidmuo formuojantis organizmų savybėms tenka jo buveinei. Kiekvienas organizmas vystosi ir gyvena tam tikroje aplinkoje, patirdamas savo veiksnių, galinčių pakeisti organizmų morfologines ir fiziologines savybes, poveikį, t.y. jų fenotipas. Klasikinis požymių kintamumo veikiant aplinkos veiksniams pavyzdys yra strėlės antgalio kintamumas: į vandenį panardinti lapai yra juostelės formos, vandens paviršiuje plūduriuojantys lapai suapvalinti, o esantys ore – rodyklės. - formos. Jei visas augalas visiškai panardintas į vandenį, jo lapai būna tik kaspinėliai.

8 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Veikiant ultravioletiniams spinduliams žmonėms (jei jie nėra albinosai), įdegis atsiranda dėl melanino kaupimosi odoje, o odos spalvos intensyvumas skirtingiems žmonėms yra skirtingas. Taigi daugelio organizmų savybių pokyčius lemia aplinkos veiksnių veikimas. Be to, šie pokyčiai nėra paveldimi. Taigi, jei iš tamsioje dirvoje užaugintų tritonų susilauksite palikuonių ir pastatysite juos ant šviesios, tada jie visi bus šviesios spalvos, o ne tamsūs kaip jų tėvai. Tai reiškia, kad tokio tipo variacijos neturi įtakos genotipui ir todėl neperduodamos palikuonims.

9 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

10 skaidrės

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Organizmų kintamumas, atsirandantis veikiant aplinkos veiksniams ir neturintis įtakos genotipui, vadinamas modifikacija. Modifikacijos kintamumas yra grupinio pobūdžio, tai yra, visi tos pačios rūšies individai, patalpinti į tas pačias sąlygas, įgyja panašias savybes. Pavyzdžiui, jei indas su žalia euglena bus patalpintas tamsoje, tada visi jie praras savo žalią spalvą, bet jei vėl bus veikiami šviesos, viskas vėl taps žalia. Modifikacijos kintamumas yra apibrėžtas, tai yra, jis visada atitinka jį sukeliančius veiksnius. Taigi ultravioletiniai spinduliai keičia žmogaus odos spalvą, padidėjęs fizinis aktyvumas turi įtakos raumenų išsivystymo laipsniui.

11 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Neadaptyvios modifikacijos: morfozės ir fenokopijos. Morfozės – tai nepaveldimi pakitimai, kuriuos sukelia ekstremalūs ar neįprasti aplinkos veiksniai (rentgeno morfozės, chemomorfozės), keičiantys somatines ląsteles. Morfozės laikomos „deformacijomis“, kurios nėra paveldimos ir nėra prisitaikančios. Pavyzdžiui, švitinant Drosophila lervas, suaugę gyvūnai su auginiais skirtingos dalys sparnai, kurie yra dalies sparno įsivaizduojamų diskų ląstelių žūties dėl apšvitinimo pasekmė. Fenokopijos yra nepaveldimi pokyčiai, panašūs į žinomas mutacijas. Fenokopijos yra fizinių ir cheminių veiksnių poveikio genetiškai normaliam organizmui rezultatas. Pavyzdžiui, vartojant talidomidą, vaikai dažnai gimdavo su fekomelijomis – sutrumpėjusiomis į plekštę panašiomis rankomis, kurias gali sukelti ir mutantiniai aleliai.

12 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Nepaisant to, kad savybės gali keistis veikiant aplinkos sąlygoms, šis kintamumas nėra neribotas. Taigi, kviečių lauke galite rasti augalų su didelėmis ausimis (20 cm ir daugiau) ir labai mažomis (3-4 cm). Taip yra dėl to, kad genotipas apibrėžia tam tikras ribas, per kurias gali pasikeisti požymis. Požymio kitimo laipsnis arba modifikavimo kintamumo ribos vadinamas reakcijos greičiu.

13 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

14 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Paprastai kiekybiniai požymiai (augalo aukštis, derlingumas, lapų dydis, karvių primilžis, vištų kiaušinių gamyba) turi platesnį reakcijos greitį, tai yra, gali labai skirtis nei kokybiniai požymiai (kailio spalva, pieno riebumas). , gėlių struktūra, grupės kraujas). Reakcijos greičio žinojimas yra labai svarbus praktikai. Žemdirbystė Taigi modifikacijų kintamumas pasižymi šiomis pagrindinėmis savybėmis: 1. Nepaveldimumas; 2. Pokyčių grupinis pobūdis; 3. Aplinkos veiksnio veikimo pokyčių atitikimas.

15 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Tiriamo požymio sunkumui įvertinti vartojama sąvoka: RAŠYMAS – geno fenotipinio pasireiškimo laipsnis. Šis rodiklis priklauso nuo geno sąveikos su kitais genais arba nuo išorinių sąlygų poveikio. Šio geno buvimas ne visada reiškia, kad jis pasireikš fenotipu. Norint įvertinti individų, kuriuose šis požymis pasireiškia fenotipiškai, skaičių, vartojamas terminas SKVEIKIS. Prasiskverbimas yra fenotipinio bruožo pasireiškimo dažnis asmenims, turintiems tą patį šio geno genotipą. Įgimto klubo išnirimo skverbtis yra, pavyzdžiui, 20%, sergant cukriniu diabetu – 65%.

16 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Statistiniai modifikacijų kintamumo modeliai. Daugelio augalų, gyvūnų ir žmonių savybių modifikavimo kintamumas paklūsta bendriesiems dėsniams. Šie modeliai atskleidžiami remiantis bruožo pasireiškimo individų grupėje analize (n). Tirto požymio sunkumas tarp imties populiacijos narių yra skirtingas. Kiekviena konkreti tiriamo požymio reikšmė vadinama variantu ir žymima raide v. Tiriant požymio kintamumą imtinėje populiacijoje, sudaroma variacijų eilutė, kurioje individai išdėstomi tiriamo požymio rodiklio didėjimo tvarka.

17 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Remiantis variacijų eilėmis, sukonstruojama variacijos kreivė - grafinis kiekvieno varianto pasireiškimo dažnio atvaizdavimas Atskirų variantų atsiradimo dažnis žymimas raide p. Pavyzdžiui, jei paimsite 100 kviečių varpų (n) ir suskaičiuosite varpų skaičių varpoje, tada šis skaičius bus nuo 14 iki 20 - tai yra pasirinkimo (v) skaitinė reikšmė. Variacijų eilutė: v = 14 15 16 17 18 19 20 Kiekvieno varianto pasireiškimo dažnis p = 2 7 22 32 24 8 5 Vidutinė požymio reikšmė pasitaiko dažniau, o variacijos, kurios nuo jos labai skiriasi, yra daug rečiau. Tai vadinama normaliuoju pasiskirstymu. Kreivė grafike dažniausiai yra simetriška. Variacijos, tiek didesnės nei vidutinės, tiek mažesnės, yra vienodai dažnos.

18 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Modifikacijos kintamumas Lengva apskaičiuoti vidutinę tam tikros savybės reikšmę. Norėdami tai padaryti, naudokite formulę:  (v ּ p) M = n čia M yra vidutinė ypatybės reikšmė, skaitiklyje yra varianto darbų suma pagal jų atsiradimo dažnį, vardiklyje yra variantų skaičius. Šios funkcijos vidutinė vertė yra 17,13. Žinios apie modifikacijų kintamumo modelius turi didelę praktinę reikšmę, nes leidžia iš anksto numatyti ir suplanuoti daugelio organizmų savybių sunkumą, priklausomai nuo aplinkos sąlygų.

19 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Kartojimas Modifikacijos kintamumas Charakteristika Ar tai galima laikyti tam tikru kintamumu? Ar tai galima laikyti grupės kintamumu? Įtaka genotipui? Poveikis fenotipui? Gautų pakeitimų paveldėjimas? Reikšmė organizmui: reikšmė evoliucijai.

Kintamumas

2 skaidrė

Kintamumas – tai gyvų organizmų gebėjimas įgyti naujų ženklų ir savybių. Dėl kintamumo organizmai gali prisitaikyti prie kintančių aplinkos sąlygų.

3 skaidrė

4 skaidrė

Yra dviejų tipų kintamumas: nepaveldimas arba fenotipinis, – kintamumas, kai genotipo pakitimų nevyksta. Jis taip pat vadinamas grupiniu, specifiniu, modifikavimu. Paveldimi, arba genotipiniai, individualūs, neapibrėžti – organizmo savybių pokyčiai, sąlygoti genotipo pasikeitimo; jis gali būti: kombinacinis – atsirandantis dėl chromosomų rekombinacijos lytinio dauginimosi procese ir chromosomų sekcijų persikryžiavimo procese; mutacinis – atsirandantis dėl staigaus genų būklės pasikeitimo;

5 skaidrė: Modifikacijos kintamumas – organizmų kintamumas, atsirandantis veikiant aplinkos veiksniams ir neturintis įtakos genotipui

Kintamumo modeliai Modifikacinis kintamumas – tai organizmų kintamumas, atsirandantis veikiant aplinkos veiksniams ir neturintis įtakos genotipui. Pokyčiai, kurie nėra paveldimi, mums nereikšmingi. Čarlzas Darvinas

6 skaidrė: organizmo požymiai

kokybiški (juos galima apibūdinti): spalva (spalva); forma; kraujo grupė; pieno riebumas ir kt. kiekybiniai (juos galima išmatuoti): ilgis (aukštis); svoris; tūris; sėklų skaičius ir kt.

7 skaidrė

Kokie bruožai (kokybiniai ar kiekybiniai) yra labiau kintami? Ar šie pokyčiai pasireikš ateities kartoms? Kodėl? Ar bruožo kintamumo laipsnis yra vienodas visiems tam tikros rūšies individams? Kodėl?

8 skaidrė: Kokybiniai ir kiekybiniai bruožai: kokybiniai – apibūdinami: – gyvūnų spalva, sėklų spalva, augimas. Jiems mažiau įtakos turi aplinka. Matuojant nustatomas kiekybinis: - žemės ūkio augalų derlius, karvių primilžis, vištų kiaušinių gamyba. Labiau jautrūs aplinkos poveikiui

9 skaidrė

Požymio modifikavimo kintamumo ribos vadinamos jo reakcijos norma; Reakcijos norma – paveldima savybė

10

10 skaidrė: ant upės auga keistas daiktas, vanduo atgaivins apatinius lapus, vidurinis kaip plaustą padės ant vandens, viršutinis kaip strėlė nuslys į dangų

11

11 skaidrė

Kintamumo dėsningumai Vienas ir tas pats genotipas skirtingomis sąlygomis gali suteikti skirtingas požymio reikšmes. Kai kurie ženklai turi platų reakcijos greitį, kiti - daug siauresnį. Arrowhead turi dviejų tipų lapus: - po vandeniu virš vandens Pagrindinis veiksnys, lemiantis lapų formos raidą, yra apšvietimo laipsnis. ! Pateikite siauro ir plataus reakcijos greičio ženklų pavyzdžius.

12

12 skaidrė

Modifikacijos kintamumas Paprastai kiekybiniai požymiai (augalo aukštis, derlingumas, lapų dydis, karvių primilžis, vištų kiaušinių gamyba) turi platesnį reakcijos greitį, tai yra, gali labai skirtis nei kokybiniai požymiai (kailio spalva, pieno riebumas). , gėlių struktūra, grupės kraujas). Reakcijos greičio žinojimas turi didelę reikšmę žemės ūkio praktikai, todėl modifikacijų kintamumas pasižymi šiomis pagrindinėmis savybėmis: 1. Nepaveldimumas; 2. Pokyčių grupinis pobūdis; 3. Aplinkos veiksnio veikimo pokyčių atitikimas.

13

13 skaidrė

Statistiniai modifikacijų kintamumo modeliai. Daugelio augalų, gyvūnų ir žmonių savybių modifikavimo kintamumas paklūsta bendriesiems dėsniams. Šie modeliai atskleidžiami remiantis bruožo pasireiškimo individų grupėje analize (n). Tirto požymio sunkumas tarp imties populiacijos narių yra skirtingas. Kiekviena konkreti tiriamo požymio reikšmė vadinama variantu ir žymima raide v. Tiriant požymio kintamumą imtinėje populiacijoje, sudaroma variacijų eilutė, kurioje individai išdėstomi tiriamo požymio rodiklio didėjimo tvarka.

14

14 skaidrė

Variacijų eilučių pagrindu sukonstruojama variacijos kreivė - grafinis kiekvieno varianto pasireiškimo dažnio atvaizdavimas Atskirų variantų atsiradimo dažnis žymimas raide p. Pavyzdžiui, jei paimsite 100 kviečių varpų (n) ir suskaičiuosite varpų skaičių varpoje, tada šis skaičius bus nuo 14 iki 20 - tai yra pasirinkimo (v) skaitinė reikšmė. Variacijų eilutė: v = 14 15 16 17 18 19 20 Kiekvieno varianto pasireiškimo dažnis p = 2 7 22 32 24 8 5 Vidutinė požymio reikšmė pasitaiko dažniau, o variacijos, kurios nuo jos labai skiriasi, yra daug rečiau. Tai vadinama normaliuoju pasiskirstymu. Kreivė grafike dažniausiai yra simetriška. Variacijos, tiek didesnės nei vidutinės, tiek mažesnės, yra vienodai dažnos.

15

15 skaidrė

Nesunku apskaičiuoti vidutinę šios charakteristikos vertę. Norėdami tai padaryti, naudokite formulę:  (v ּ p) M = n čia M yra vidutinė ypatybės reikšmė, skaitiklyje yra varianto darbų suma pagal jų atsiradimo dažnį, vardiklyje yra variantų skaičius. Šios funkcijos vidutinė vertė yra 17,13. Žinios apie modifikacijų kintamumo modelius turi didelę praktinę reikšmę, nes leidžia iš anksto numatyti ir suplanuoti daugelio organizmų savybių sunkumą, priklausomai nuo aplinkos sąlygų.

16

16 skaidrė: kintamumo modeliai

Paveldimas Nepaveldimas genotipo pokytis Fenotipo pokytis Paveldimas Nepaveldimas Individualus Masė Nepriklausomas, kenksmingas arba naudingas Prisitaikantis Netinka aplinkai Tinkamas aplinkai Veda į derinių ir mutacijų susidarymą Priežastys - jonizuojanti spinduliuotė, toksiška medžiagos ir tt Priežastys – klimato, maisto ir kt

17

17 skaidrė: kombinuota paveldima variacija

Kombinacijų atsiradimo galimybės: I mejozės fazė – perėjimas; Anafazė I – nepriklausoma homologinių chromosomų divergencija; Anafazė II – nepriklausomas chromatidžių išsiskyrimas Atsitiktinis gametų susiliejimas

18

18 skaidrė: IŠVADOS:

Kintamumo modeliai IŠVADOS: Kintamumas pasireiškia visuose organizmuose ir yra jų savybė. Atskirkite paveldimą ir nepaveldimą (modifikacijos) kintamumą. Požymio modifikavimo kintamumo ribos vadinamos reakcijos greičiu. Modifikacijos (modifikacijos pakeitimai) neturi įtakos genotipui; nėra paveldimi; atsiranda veikiant aplinkos veiksniams; panašiai pasirodo daugelyje rūšies individų; laikui bėgant gali išnykti. Galima tik normalioje reakcijų ribose, t.y. nustatomas pagal genotipą. Paveldima ne pati savybė, o gebėjimas pasireikšti šia savybe tam tikromis sąlygomis, t.y. organizmo reakcijos į išorines sąlygas norma yra paveldima.

1 iš 24

Pristatymas tema: Kintamumas. Mutacijos

Skaidrė Nr. 1

Skaidrės aprašymas:

2 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Skaidrė Nr. 3

Skaidrės aprašymas:

Skaidrė Nr. 4

Skaidrės aprašymas:

Nepaveldimas kintamumas Fenotipinis kintamumas (modifikacija) – tai organizmų pasikeitimas veikiant aplinkos veiksniams ir šie pokyčiai nėra paveldimi. Šis kintamumas neturi įtakos organizmo genams, paveldima medžiaga nekinta. Požymio modifikavimo kintamumas gali būti labai didelis, tačiau jį visada valdo organizmo genotipas. Fenotipinio kintamumo ribos, kurias kontroliuoja organizmo genotipas, vadinamos reakcijos greičiu.

Skaidrė Nr. 5

Skaidrės aprašymas:

Reakcijos greitis Kai kurių požymių reakcijos greitis yra labai platus (pavyzdžiui, avių vilnos kirpimas, karvių pieniškumas), o kitiems – siauras reakcijos greitis (triušių kailio spalva). Didelis atsako dažnis pagerina išgyvenamumą. Modifikacijos kintamumo intensyvumą galima reguliuoti. Modifikacijos kintamumas yra nukreiptas.

Skaidrė Nr. 6

Skaidrės aprašymas:

Požymio kintamumo variacijų serija ir variacijos kreivė Variacijų serija reiškia variantų seką (yra požymio reikšmės), išdėstytų mažėjimo arba didėjimo tvarka (pavyzdžiui: jei renkate lapus iš to paties medžio ir juos išdėstote didėjant lapo ašmenų ilgiui, gaunamas šio požymio variacijų serijos kintamumas). Variacijos kreivė – tai grafinis ryšio tarp bruožo kintamumo diapazono ir atskirų šio požymio variantų atsiradimo dažnio atvaizdavimas. Tipiškiausias požymio rodiklis yra jo vidutinė reikšmė, tai yra variacijų eilutės aritmetinis vidurkis.

Skaidrė Nr. 7

Skaidrės aprašymas:

Fenotipinio kintamumo tipai Modifikacijos – tai nepaveldimi genotipo pokyčiai, atsirandantys veikiant aplinkos veiksniams, yra adaptyvaus pobūdžio ir dažniausiai grįžtami (pvz.: raudonųjų kraujo kūnelių padidėjimas kraujyje, kai trūksta deguonies). . Morfozės – tai nepaveldimi fenotipo pokyčiai, atsirandantys veikiant ekstremaliems aplinkos veiksniams, nėra adaptyvūs ir negrįžtami (pvz.: nudegimai, randai). Fenokopija – tai nepaveldimas genotipo pokytis, panašus į paveldimas ligas (skydliaukės padidėjimas toje vietoje, kur vandenyje ar žemėje nėra pakankamai jodo).

Skaidrė Nr. 8

Skaidrės aprašymas:

Skaidrė Nr. 9

Skaidrės aprašymas:

Kombinacinis paveldimas kintamumas Kombinacinis kintamumas vadinamas kintamumu, kuris grindžiamas rekombinacijų, tai yra tokių genų derinių, kurių tėvai neturėjo, susidarymu. Kombinacinio kintamumo esmė yra lytinis organizmų dauginimasis, dėl kurio atsiranda didžiulė genotipų įvairovė. Trys procesai yra praktiškai neriboti genetinės variacijos šaltiniai: Nepriklausomas homologinių chromosomų išsiskyrimas pirmajame mejoziniame dalijime. Būtent nepriklausomas chromosomų derinys mejozės metu yra trečiojo Mendelio dėsnio pagrindas. Žalių lygių ir geltonų raukšlėtų žirnių sėklų atsiradimas antroje kartoje, sukryžminus augalus su lygiomis geltonomis ir žaliomis raukšlėtomis sėklomis, yra kombinuotų variacijų pavyzdys. Abipusis keitimasis homologinių chromosomų regionais arba perėjimas. Jis sukuria naujas ryšių grupes, tai yra, jis yra svarbus alelių genetinės rekombinacijos šaltinis. Patekusios į zigotą, rekombinantinės chromosomos prisideda prie bruožų, kurie yra netipiški kiekvienam iš tėvų, atsiradimo. Atsitiktinis lytinių ląstelių derinys apvaisinimo metu.

10 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

11 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Pagrindinės G. De Vries mutacijų teorijos nuostatos Mutacijos kyla staiga, šuoliais, kaip diskretūs bruožų pokyčiai. Skirtingai nuo nepaveldimų pokyčių, mutacijos yra kokybiniai pokyčiai, perduodami iš kartos į kartą. Mutacijos pasireiškia įvairiais būdais ir gali būti naudingos ir žalingos, tiek dominuojančios, tiek recesyvinės. Tikimybė aptikti mutacijas priklauso nuo tiriamų asmenų skaičiaus. Panašios mutacijos gali pasikartoti. Mutacijos yra nekryptinės (spontaniškos), tai yra, bet kuri chromosomos dalis gali mutuoti, sukeldama tiek nedidelių, tiek gyvybinių požymių pokyčius.

12 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Skaidrė Nr. 13

Skaidrės aprašymas:

Genų mutacijos Yra įvairių tipų genų mutacijų, susijusių su nukleotidų pridėjimu, praradimu ar pertvarkymu gene. Tai dubliavimas (geno sekcijos pasikartojimas), intarpai (papildomos nukleotidų poros atsiradimas sekoje), delecijos ("vienos ar kelių nukleotidų porų praradimas), nukleotidų porų pakeitimas, inversijos (geno sekcijos apvertimas). 180°.) Genų mutacijų poveikis yra labai įvairus. Kai kurie iš jų nėra fenotipiškai pasireiškę, nes yra recesyvūs. Tai labai svarbu rūšies egzistavimui, nes dauguma naujai atsirandančių mutacijų yra kenksmingos .Tačiau recesyvinis jų pobūdis leidžia jiems ilgą laiką išsilaikyti heterozigotinės būklės rūšies individuose nepakenkiant organizmui ir pasireikšti ateityje pereinant į homozigotinę būseną.

Skaidrė Nr. 14

Skaidrės aprašymas:

Genų mutacijos Tuo pat metu žinoma nemažai atvejų, kai tik vienos bazės pasikeitimas tam tikrame gene turi pastebimą poveikį fenotipui. Vienas iš pavyzdžių yra genetinė anomalija, tokia kaip pjautuvinė anemija. Recesyvinis alelis, sukeliantis šią paveldimą ligą homozigotinėje būsenoje, išreiškiamas pakeičiant tik vieną aminorūgšties liekaną (hemoglobino molekulės B grandinėje (glutamo rūgštis - "-> valinas). Tai lemia faktą). kad raudonieji kraujo kūneliai su tokiu hemoglobinu deformuojasi (iš apvalių tampa pjautuvu) ir greitai suyra, išsivysto ūmi anemija ir sumažėja deguonies kiekis kraujyje. Anemija sukelia fizinį silpnumą, sutrikdo širdies ir inkstų veiklą ir gali sukelti ankstyva mirtis žmonėms, homozigotiniams mutantinio alelio atžvilgiu.

Skaidrė Nr. 15

Skaidrės aprašymas:

Chromosomų mutacijos Žinomi įvairūs pertvarkymų tipai: trūkumas arba apibrėžimas, - chromosomos galinių sričių praradimas; delecija - dalies chromosomos praradimas jos vidurinėje dalyje; dubliavimas – du ar daugkartinis tam tikroje chromosomos dalyje lokalizuotų genų pasikartojimas; inversija - chromosomos srities pasukimas 180 °, dėl ko šios srities genai yra atvirkštine seka, palyginti su įprasta; translokacija – bet kurios chromosomos dalies padėties pasikeitimas chromosomų rinkinyje. Dažniausias translokacijos tipas yra abipusis, kai sritys keičiasi tarp dviejų nehomologinių chromosomų. Chromosomos dalis gali pakeisti savo padėtį be abipusio mainų, likti toje pačioje chromosomoje arba įtraukta į kitą.

Skaidrė Nr. 16

Skaidrės aprašymas:

Dėl apibrėžimų, trynimų ir dubliavimo genetinės medžiagos kiekis keičiasi. Fenotipinių pokyčių laipsnis priklauso nuo to, kokio dydžio yra atitinkamos chromosomų sritys ir ar jose yra svarbių genų. Apibrėžimų pavyzdžiai žinomi daugelyje organizmų, įskaitant žmones. Sunki paveldima liga – „katės verksmo“ sindromas (taip pavadintas dėl sergančių kūdikių skleidžiamų garsų pobūdžio) atsiranda dėl 5-osios chromosomos apibrėžimų heterozigotiškumo. Šį sindromą lydi sunkus augimo sutrikimas ir protinis atsilikimas. Paprastai vaikai su šiuo sindromu miršta anksti, tačiau kai kurie išgyvena iki pilnametystės.

Skaidrė Nr. 17

Skaidrės aprašymas:

18 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Poliploidija Tai daugkartinis haploidinio chromosomų rinkinio padidėjimas. Ląstelės, turinčios skirtingą haploidinių chromosomų rinkinių skaičių, vadinamos triploidinėmis (3n), tetraploidinėmis (4n), heksanloidinėmis (6n), oktaploidinėmis (8n) ir kt. Dažniausiai poliploidai susidaro, kai chromosomų atsiskyrimo nuo ląstelės polių eilės tvarka. yra sutrikęs mejozės ar mitozės metu. Tai gali sukelti fizikiniai ir cheminiai veiksniai. Cheminės medžiagos, tokios kaip kolchicinas, slopina mitozinių verpstės formavimąsi besidalijančiose ląstelėse, todėl pasikartojančios chromosomos nesiskiria ir ląstelė yra tetraploidinė. Poliploidija keičia organizmo savybes, todėl yra svarbus evoliucijos ir atrankos kintamumo šaltinis, ypač augaluose. Taip yra dėl to, kad augalų organizmuose labai paplitęs hermafroditizmas (savidulkė), apomiksė (partenogenezė) ir vegetatyvinis dauginimasis. Todėl maždaug trečdalis mūsų planetoje paplitusių augalų rūšių yra poliploidai, o aukštai kalnuoto Pamyro ūmai žemyninėmis sąlygomis auga iki 85 proc. Beveik visi auginami augalai taip pat yra poliploidai, kurie, skirtingai nei laukiniai giminaičiai, turi didesnius žiedus, vaisius ir sėklas, o saugojimo organuose (stiebe, gumbuose) susikaupia daugiau maisto medžiagų. Poliploidai lengviau prisitaiko prie nepalankių gyvenimo sąlygų, lengviau toleruoja žemą temperatūrą ir sausrą. Štai kodėl jie yra plačiai paplitę šiauriniuose ir aukštų kalnų regionuose. Staigus kultūrinių augalų poliploidinių formų produktyvumo padidėjimas pagrįstas polimerizacijos reiškiniu.

Skaidrė Nr. 19

Skaidrės aprašymas:

Aneuploidija arba heteroploidija – reiškinys, kai kūno ląstelėse yra pakitęs chromosomų skaičius, o ne haploidų rinkinio kartotinis. Aneuploidai atsiranda, kai atskiros homologinės chromosomos neišsiskiria arba prarandamos mitozės ir mejozės metu. Dėl chromosomų nesusijungimo gametogenezės metu gali atsirasti lytinės ląstelės su papildomomis chromosomomis, o vėliau susiliejus su normaliomis haploidinėmis lytinėmis ląstelėmis, jos sudaro 2n + 1 zigotą (trisominę) tam tikrai chromosomai. Jei gametoje yra viena chromosoma mažiau, vėliau apvaisinimas veda prie 1n - 1 zigotos (monosomos) susidarymo bet kurioje iš chromosomų. Be to, yra formų 2n - 2 arba nulisomikos, nes nėra homologinių chromosomų poros, ir 2n + x, arba polisomikos.

20 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Aneuploidai randami tiek augaluose, tiek gyvūnuose, tiek pas žmones. Aneuploidiniai augalai turi mažą gyvybingumą ir vaisingumą, o žmonėms šis reiškinys dažnai sukelia nevaisingumą ir šiais atvejais nėra paveldimas. Vaikams, gimusiems vyresnėms nei 38 metų motinoms, aneuploidijos tikimybė padidėja (iki 2,5 proc.). Be to, žmonių aneuploidijos atvejai sukelia chromosomų ligas. Dvinamiuose gyvūnuose tiek natūraliomis, tiek dirbtinėmis sąlygomis poliploidija yra itin reta. Taip yra dėl to, kad poliploidija, sukelianti lytinių chromosomų ir autosomų santykio pasikeitimą, sukelia homologinių chromosomų konjugacijos pažeidimą ir taip apsunkina lyties nustatymą. Dėl to tokios formos yra sterilios ir neperspektyvios.

23 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Homologinės serijos paveldimos variacijos dėsnis Didžiausias XX amžiaus pradžios darbų apibendrinimas apie kintamumą. tapo homologinių eilučių paveldimos variacijos dėsniu. Jį 1920 m. suformulavo iškilus rusų mokslininkas NI Vavilovas. Įstatymo esmė tokia: genetiškai artimos rūšys ir gentys, kurios viena su kita yra susijusios kilmės vienove, pasižymi panašia paveldimo kintamumo serija. Žinant, kokios variacijos formos aptinkamos vienoje rūšyje, galima numatyti panašių formų aptikimą ir giminingoje rūšyje. Taigi, skirtingų klasių stuburiniai gyvūnai turi panašias mutacijas: albinizmas ir paukščių plunksnų trūkumas, žinduolių albinizmas ir plaukų nebuvimas, daugelio žinduolių ir žmonių hemofilija. Augaluose pastebėtas paveldimas kintamumas dėl tokių bruožų kaip plėvelinis arba plikas grūdas, akytas arba be stulpo varpas ir kt. Medicinos mokslas įgavo galimybę naudoti homologinėmis ligomis sergančius gyvūnus kaip modelius tiriant žmonių ligas: tai žiurkių cukrinis diabetas; įgimtas pelių, šunų, jūrų kiaulyčių kurtumas; pelių, žiurkių, šunų akių katarakta ir kt.

24 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Citoplazminis paveldimumas Pagrindinis vaidmuo genetiniuose procesuose tenka branduoliui ir chromosomoms. Tuo pačiu metu kai kurios citoplazmos organelės (mitochondrijos ir plastidai), kuriose yra savo DNR, taip pat yra paveldimos informacijos nešėjai. Ši informacija perduodama su citoplazma, todėl ji vadinama citoplazminiu paveldėjimu. Be to, ši informacija perduodama tik per motininį organizmą, dėl kurio ji dar vadinama motinine. Taip yra dėl to, kad tiek augalų, tiek gyvūnų kiaušinėlyje yra daug citoplazmos, o spermoje jos beveik nėra. Dėl DNR buvimo ne tik branduoliuose, bet ir citoplazmos organelėse gyvi organizmai įgyja tam tikrą pranašumą evoliucijos procese. Faktas yra tas, kad branduolys ir chromosomos išsiskiria genetiškai nulemtu dideliu atsparumu besikeičiančioms aplinkos sąlygoms. Tuo pačiu metu chloroplastai ir mitochondrijos tam tikru mastu vystosi nepriklausomai nuo ląstelių dalijimosi, tiesiogiai reaguodamos į aplinkos poveikį. Taigi jie gali greitai reaguoti į išorinių sąlygų pokyčius.